Nukleinsyradetektering vitt rör
Kort beskrivning:
Den används speciellt för nukleinsyradetektering och är helt framställd under reningsförhållanden, vilket minimerar möjlig kontaminering under produktionsprocessen och effektivt minskar effekten av eventuell överförd kontaminering på experiment.
1. Sugvolymexperiment: Sugvolymen, det vill säga mängden blod som tagits, har ett fel inom ±10 %, annars är den okvalificerad.Den felaktiga mängden blod som tas är ett stort problem för närvarande.Detta resulterar inte bara i felaktiga inspektionsresultat, utan orsakar även igensättning och skador på inspektionsutrustningen.
2. Behållarläckageexperiment: Vakuumbloduppsamlingsröret innehållande natriumfluoresceinkompositlösningen placerades upp och ner i avjoniserat vatten under 60 minuter.Under den långvågiga ultravioletta ljuskällan observerades ingen fluorescens under normal syn i det mörka rummet, vilket var kvalificerat.Läckage av behållaren är huvudorsaken till den felaktiga blodvolymen i det aktuella vakuumbloduppsamlingsröret.
3. Behållarhållfasthetstest: behållaren utsätts för en centrifug med en centrifugalacceleration på 3000g i 10 minuter, och den är kvalificerad om den inte spricker.Strikta krav utomlands är: 2 meter över marken faller vakuumbloduppsamlingsröret vertikalt utan att gå sönder, vilket kan förhindra oavsiktlig skada på provröret och förlust av prover.
4. Minsta utrymmesexperiment: Det minsta utrymmet för att säkerställa att blodet är helt blandat.Mängden blod som tas upp är 0,5 ml-5 ml, >+25 % av mängden blod som tas upp;om mängden blod som tagits är >5 ml, >15 % av mängden blod som tagits.
5. Exakt noggrannhetsexperiment för lösningsmedel, löst material och mängd tillsatt lösning: felet bör ligga inom ±10 % av den specificerade standardanläggningen.Detta är ett lätt förbisett och vanligt problem, och det är en av huvudorsakerna till felaktiga testdata.