GF:erna och de bioaktiva molekylerna som finns i PRP främjar 4 huvudverkningar i den lokala administrationsmiljön, såsom proliferation, migration, celldifferentiering och angiogenes.Olika cytokiner och GF är involverade i regleringen av hårmorfogenes och cyklisk hårväxt.
De dermala papillcellerna (DP) producerar GF:er såsom IGF-1, FGF-7, hepatocyttillväxtfaktor och vaskulär endotelial tillväxtfaktor som är ansvariga för att bibehålla hårsäcken i hårcykelns anagena fas.Därför skulle ett potentiellt mål vara att uppreglera dessa GF inom DP-cellerna, vilket förlänger den anagena fasen.
Enligt en studie utförd av Akiyama et al, är epidermal tillväxtfaktor och transformerande tillväxtfaktor inblandade i att reglera tillväxten och differentieringen av utbuktningsceller, och blodplättshärledd tillväxtfaktor kan ha relaterade funktioner i interaktionen mellan utbuktningen och de associerade vävnaderna, börjar med follikelmorfogenes.
Förutom GFs aktiveras den anagena fasen också av Wnt/β-catenin/T-cellsfaktor lymfoid förstärkare.I DP-cellerna kommer aktiveringen av Wnt att leda till en ackumulering av β-catenin, som i kombination med T-cellsfaktorn lymfoid förstärkare också fungerar som en co-aktivator av transkription och främjar proliferation, överlevnad och angiogenes.DP-cellerna initierar sedan differentieringen och följaktligen övergången från den telogena till den anagena fasen.β-Catenin-signalering är viktig i mänsklig follikelutveckling och för hårväxtcykeln.
En annan väg som presenteras i DP är aktiveringen av extracellulärt signalreglerat kinas (ERK) och proteinkinas B (Akt) signalering som främjar cellöverlevnad och förhindrar apoptos.
Den exakta mekanismen genom vilken PRP främjar hårväxt är inte helt klarlagd.För att utforska de möjliga involverade mekanismerna utförde Li et al en väldesignad studie för att undersöka effekterna av PRP på hårväxt med hjälp av in vitro- och in vivo-modeller.I in vitro-modellen applicerades aktiverad PRP på humana DP-celler erhållna från normal human hårbottenhud.Resultaten visade att PRP ökade spridningen av mänskliga DP-celler genom att aktivera ERK- och Akt-signalering, vilket leder till antiapoptotiska effekter.PRP ökade också β-cateninaktiviteten och FGF-7-expression i DP-celler.När det gäller in vivo-modellen visade möss injicerade med aktiverad PRP en snabbare telogen-till-anagen övergång jämfört med kontrollgruppen.
Nyligen föreslog Gupta och Carviel också en mekanism för PRP:s verkan på de mänskliga folliklarna som inkluderar "framkallande av Wnt/β-catenin, ERK och Akt signalvägar som främjar cellöverlevnad, proliferation och differentiering."
Efter att GF binder till sin motsvarande GF-receptor börjar den signalering som är nödvändig för dess uttryck.GF-GF-receptorn aktiverar uttrycket av både Akt- och ERK-signalering.Aktiveringen av Akt kommer att hämma 2 vägar genom fosforylering: (1) glykogensyntaskinas-3β som främjar nedbrytning av β-catenin, och (2) Bcl-2-associerad dödspromotor, som är ansvarig för att inducera apoptos.Som författarna säger, kan PRP öka vaskulariseringen,förhindra apoptos och förlänga varaktigheten av den anagena fasen.
Posttid: 2022-august